Teorias sobre la sintesis de anticuerpos

De acuerdo a la hipótesis instructiva, una molécula de anticuerpo flexible seria modificada por el antígeno, dando lugar a un punto de unión complementario. Con el desarrollo de la biología molecular en los 50’s, dicha hipótesis de invalido, debido a que se comprobó que el mecanismo “instructor” no existía. Fue entonces que las teorías selectivas ganaron adeptos y Jerne & Burnet propusieron la teoría de la selección clonal, en donde cada linfocito produce un único tipo de inmunoglobulina y el antígeno selecciona y estimula las células que producen el tipo de inmunoglobulina adecuado, sin embargo, dicha teoría no explicaba el problema de la diversidad de anticuerpos. Se sabia que las cadenas ligeras presentan una secuencia de aminoácidos varible en la mitad de la cadena, mientras que la otra mitad presenta una secuencia constante; las cadenas pesadas presentan variabilidad en una cuarta parte de la cadena, mientras que el resto es constante. Por lo que Dreyer y Bennet propusieron una solución a esto, al sugerir que las partes constantes y variables de las cadenas estaban codificadas por genes diferentes y que exisitian solo algunos genes que codificadaban las regiones constantes, mientras que las variables eran codificadas por una gran cantidad de genes diferentes.

Para explicar semejante multiplicidad de regiones varibles se propusieron diversas teorías y en la actualidad se sabe que la multiplicidad de genes de la región V en las células germinales, la mutación somatica, la recombinación somatica entre los elementos que componen un gen de la región V, la conversión génica y la adición de nucleótidos son mecanismos que intervienen en la generación de diversidad en los mamíferos.De acuerdo a la hipótesis instructiva, una molécula de anticuerpo flexible seria modificada por el antígeno, dando lugar a un punto de unión complementario. Con el desarrollo de la biología molecular en los 50’s, dicha hipótesis de invalido, debido a que se comprobó que el mecanismo “instructor” no existía. Fue entonces que las teorías selectivas ganaron adeptos y Jerne & Burnet propusieron la teoría de la selección clonal, en donde cada linfocito produce un único tipo de inmunoglobulina y el antígeno selecciona y estimula las células que producen el tipo de inmunoglobulina adecuado, sin embargo, dicha teoría no explicaba el problema de la diversidad de anticuerpos. Se sabia que las cadenas ligeras presentan una secuencia de aminoácidos varible en la mitad de la cadena, mientras que la otra mitad presenta una secuencia constante; las cadenas pesadas presentan variabilidad en una cuarta parte de la cadena, mientras que el resto es constante. Por lo que Dreyer y Bennet propusieron una solución a esto, al sugerir que las partes constantes y variables de las cadenas estaban codificadas por genes diferentes y que exisitian solo algunos genes que codificadaban las regiones constantes, mientras que las variables eran codificadas por una gran cantidad de genes diferentes.

Para explicar semejante multiplicidad de regiones varibles se propusieron diversas teorías y en la actualidad se sabe que la multiplicidad de genes de la región V en las células germinales, la mutación somatica, la recombinación somatica entre los elementos que componen un gen de la región V, la conversión génica y la adición de nucleótidos son mecanismos que intervienen en la generación de diversidad en los mamíferos.



 Roitt Ivan, Brostoff J. Male D. “Inmunología. Fundamentos”9 Ed. Panamericana(2004),